Toxoplasma gondii alters gut microbiota and systemic metabolism in cats: A multi-omics approach
期刊：Veterinary Journal
DOI：10.1016/j.tvjl.2025.106455
链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1090023325001595
01 研究目的
研究旨在揭示弓形虫感染如何重塑猫肠道菌群与全身代谢，填补终末宿主机制空白，为开发以菌群为靶点的弓形虫病干预策略提供依据。
02 研究方法
将18只猫分对照、感染后3天和8天组，口服PRU株囊孢；取肠内容物做宏基因组测序构建基因目录，同期采血清做LC-MS/MS非靶代谢组；用BLASTn、KEGG、CAZy注释菌群结构与功能，Compound Discoverer定代谢物，R统计比较组间差异，Spearman分析菌-代谢物关联。
03 研究结果
1. 菌群多样性下降
感染后第8天，猫肠道Shannon指数显著降低，β多样性明显偏移，菌群结构重塑。
2. 特定菌丰度变化
第3天，青春双歧杆菌、动物乳杆菌、鹑鸡肠球菌显著增多；第8天，弯曲菌门显著减少。
3. 功能基因重编程
碳水化合物活性酶（CAZyme）激增，能量、维生素、辅因子代谢通路下调，碳水化合物代谢上调。
4. 血清代谢谱紊乱
共鉴定1170种代谢物，感染后195（D3）、240（D8）种显著差异，主要涉及脂类、氨基酸、叶酸一碳代谢。
5. 菌-代谢物密切关联
青春双歧杆菌等与磷脂、甘油磷酸胆碱等脂质代谢物正相关，与尿嘧啶等负相关，提示菌群驱动宿主代谢重塑。
04 研究结论
弓形虫感染显著破坏猫肠道菌群多样性及功能，同步重塑宿主血清脂质、氨基酸和叶酸代谢；特定有益菌与关键代谢物密切关联，证实“菌群-代谢-宿主”轴在终末宿主中的作用，为靶向菌群的弓形虫病干预奠定理论基础。
来源：Zhao JX, Wang XY, Zhang X, Tang LY, Xie SC, Lv YH, Zheng Z, Gao YQ, Jiang J, Zhang XX, Ma H. Toxoplasma gondii alters gut microbiota and systemic metabolism in cats: A multi-omics approach. Vet J. 2025 Dec;314:106455.