一般情况
品种:短毛猫
年龄:7岁
性别:雄
是否绝育:是
诊断:脂肪瘤

01 主诉及病史

因慢性便秘转诊。

转诊兽医称,该猫反复便秘,对乳糖灌肠剂无反应。

02 检查

体重8.2千克。体格检查显示,沿膨胀结肠的长轴方向可触及粪便。全血细胞计数无异常。腹部放射线检查显示,从结肠到直肠有大量粪便潴留,骨盆无狭窄。

腹部超声未发现任何与结肠和其他肠段临床症状相关的特殊发现。不过,上胃底/胃体有明显的局灶性增厚。病变呈异质性粘膜下肿块,与粘膜相比呈等回声至轻度高回声,胃壁分层没有消失(下图)。病灶长4-5 cm,最大横截面厚度为9 mm。

↑ 在矢状面(A)和冠状面(B)的超声图像上,有一个均匀、低回声的粘膜下肿块(*),与粘膜相比呈等回声和轻度高回声。肿块位于高回声的粘膜下层中心,与粘膜下层明显不同,肿块壁没有分层。病灶长4-5 cm,横截面胃壁最大厚度为9 mm,肿块厚度约7 mm。

03 手术

与主人讨论后,决定进行结肠次全切除术和胃肿块活检,以治疗反复发作的便秘和诊断胃肿块。

在探查性开腹手术中,结肠出现扩张且无张力,随后完成了结肠次全切除术,并进行了结肠吻合术。与此同时,在胃切除术中发现的一个定位清晰的实性肿块也被完全切除,并进行了组织学检查。

组织病理学检查证实了胃粘膜下脂肪瘤的诊断(下图)。

↑ (A)粘膜下良性且呈环状的脂肪组织。脂肪组织从外观上看有肿块效应,从组织学上看有扩张的脂肪小叶,与脂肪瘤一致。(B)成熟的脂肪小叶未显示异形细胞增多或异形核增多。

04 预后

术后恢复顺利,一周后出院。

05 讨论

脂肪瘤(lipoma)是一种良性软组织肿瘤,来源于成熟的脂肪细胞,几乎可发生于所有器官。在人类医学研究中,胃肠道脂肪瘤非常罕见[1]。大多数胃肠道脂肪瘤没有症状[1,2]。此外,肠道脂肪瘤患者中不到50%的人会出现症状,这可能是肠套叠、梗阻或出血所致[3]。

胃脂肪瘤非常罕见,仅占所有胃肠道脂肪瘤的5%,占所有胃肿瘤的1-3%[1,2,4,5]。大多数胃脂肪瘤是偶然发现的,但相对较大的肿瘤可能有症状[2]。与人类医学相比,兽医学对胃食管脂肪瘤的报道较少,因此人们对其在动物体内的分布和特征知之甚少。

本文描述了一例猫的胃粘膜下脂肪瘤(gastric submucosal lipoma,GSL),该脂肪瘤是在超声检查中偶然发现的。虽然人类医学中已有描述GSL的CT特征的报告,但兽医学中描述GSL超声特征的研究却很少见。

在猫中,有关于胃粘膜下层脂肪浸润的报道[7],但没有关于GSL的报道。这些肿瘤罕见的原因可能是缺乏相关的临床症状,从而导致诊断不足。大多数脂肪瘤是单发的,但多发性脂肪瘤可发生在胃肠道的任何部位[8]。胃肠道脂肪瘤有三种病理类型:i)肌层脂肪瘤;ii)浆膜下脂肪瘤;iii)粘膜下脂肪瘤。90%的肿瘤来自粘膜下层,其余10%的肿瘤来自浆膜下层或肌层[9]。

在人体中,脂肪瘤生长缓慢,临床过程平缓。此外,脂肪瘤通常是偶然发现的[11]。腹痛、腹泻、便秘和出血等症状往往发生在病变≥2厘米时[12]。小于1厘米的病变很少引起症状,而大于4厘米的病变中,75%的病变更有可能引起症状[10]。

与人类研究的结果不同[10,12],目前还没有兽医病例中根据GSL大小出现临床症状的信息。因此,应根据临床症状进行治疗。对于有症状的GSL,可以考虑手术切除。由于这些病变不会经常复发,因此治疗通常是治愈性的。在人体内,尚未有脂肪瘤恶变的报道,预计切除后也不会复发[13,14]。

总之,本报告描述了一只偶然发现的猫的GSL影像特征。在超声检查中,GSL病变呈节段性粘膜下壁增厚,但粘膜壁无分层。有必要进一步研究确定GSL的超声特征以及GSL在猫科动物中的临床意义。

文献来源:Ji S, Chae HK, Borst L, Hong YJ. Ultrasonographic features of a gastric submucosal lipoma in a cat: A case study. Can Vet J. 2024 Sep;65(9):906-909.

参考文献

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2.Jeong IH, Maeng YH. Gastric lipomatosis. J Gastric Cancer. 2010;10:254–258.

3.Triantopoulou C, Vassilaki A, Filippou D, Velonakis S, Dervenis C, Koulentianos E. Adult ileocolic intussusception secondary to a submucosal cecal lipoma. Abdom Imaging. 2004;29:426–428.

4.Ferrozzi F, Tognini G, Bova D, Pavone P. Lipomatous tumors of the stomach: CT findings and differential diagnosis. J Comput Assist Tomogr. 2000;24:854–858.

5.Thompson WM. Imaging and findings of lipomas of the gastrointestinal tract. Am J Roentgenol. 2005;184:1163–1171.

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7.Heing HG, Teoh WT, Sheikh Omar AR. Gastric submucosal fat in cats. Anat Histol Embryol. 2008;37:362–365.

8.Deeths TM, Madden PN, Dodds WJ. Multiple lipomas of the stomach and duodenum. Am J Dig Dis. 1975;20:771–774.

9.Charalambous G, Katergiannakis V, Manouras A. Jejunojejunal lipoma causing intussusception. Case Rep Gastroenterol. 2012;6:684–688.

10.Janevska V, Spasevska L, Dukova B, Janevski V. Intestinal submucosal lipomas. Mac J Med Sci. 2012;5:49–54.

11.Turi S, Röckelein G, Dobroschke J, Wiedmann KH. Lipoma of the small bowel [article in German] Z Gastroenterol. 2004;42:147–151.

12.McGrath FP, Moote DJ, Langer JC, Orr W, Somers S. Duodenojejunal intussusception secondary to a duodenal lipoma presenting in a young boy. Pediatr Radiol. 1991;21:590–591.

13.Case records of the Massachusetts General Hospital. Weekly clinicopathological exercises. Case 24-1997. A six-year-old boy with bouts of abdominal pain, vomiting, and a left-sided abdominal mass. N Engl J Med. 1997;337:329–336.

14.Eisen LK, Cunningham JD, Aufses AH. Intussusception in adults: Institutional review. J Am Coll Surg. 1999;188:390–395.

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