Immunohistochemical evaluation of cyclooxygenase-2 expression in feline nasal malignant epithelial tumours
期刊：Journal of Feline Medicine and Surgery
DOI：10.1177/1098612X251314336
链接：https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1098612X251314336
01 研究目的
本研究旨在评估猫鼻部恶性上皮肿瘤中环氧化酶-2（COX-2）的表达情况，以弥补该领域研究空白，并探讨其在猫肿瘤发生中的潜在作用。
02 研究方法
研究者回顾性收集2007–2020年法国Alfort教学医院18例未经NSAIDs等治疗的猫鼻部恶性上皮肿瘤石蜡活检标本，以COX-2单克隆抗体行免疫组化染色，设猫肾致密斑为阳性对照；由病理医师按IRS评分判定表达，并记录临床数据及生存。
03 研究结果
1. COX-2表达情况
– 所有18例猫鼻部恶性上皮肿瘤样本中均未检测到COX-2表达（IRS评分均为0）。
– 健康猫鼻部组织样本中也未检测到COX-2表达。
2. 肿瘤类型与分布
– 包括9例腺癌、7例癌、1例鳞状细胞癌和1例黏液癌。
– 多数为单侧或双侧鼻腔肿瘤，部分病例伴有骨破坏和局部淋巴结肿大。
3. 临床特征
– 中位年龄为13.5岁，常见症状包括鼻分泌物、打喷嚏、鼻出血和吸气性呼吸困难。
– 临床分期以II–IV期为主，部分病例出现肺结节或淋巴结转移。
4. 治疗与生存
– 11只猫接受了治疗（如NSAIDs、类固醇、手术或放疗）。
– 中位生存时间为667天（范围0–1642天），最长生存者为接受酪氨酸激酶抑制剂masitinib治疗的猫。
5. 物种差异
– 与犬和人类不同，猫鼻部恶性上皮肿瘤未表达COX-2，提示物种间可能存在致癌机制差异。
6. 研究局限性
– 样本量小，回顾性设计，可能存在取样偏差。
– 未使用其他检测方法（如Western blot）验证COX-2表达。
04 研究结论
猫鼻部恶性上皮肿瘤不表达COX-2，与犬、人相反，提示物种致癌机制差异；仍需探索其他靶点以优化治疗。
来源：Diop N, Canonne AM, Huet H, Reyes-Gomez E, Béguin J. Immunohistochemical evaluation of cyclooxygenase-2 expression in feline nasal malignant epithelial tumours. Journal of Feline Medicine and Surgery. 2025;27(6).